Tests prenatales de ADN

Conocer la paternidad de un niño antes de nacer es una preocupación importante para muchas personas que debe ser abordada cuanto antes mejor. Existen varias opciones con respecto a las pruebas de paternidad prenatales en las que Ampligen te puede ayudar.

¿Por qué se hace una prueba de paternidad?

Hay muchas razones por las que alguien puede querer hacer una prueba de paternidad. La respuesta básica es determinar quién es el padre del niño tan pronto como sea posible. Existen otras razones más complejas que pueden incluir el acceso a beneficios legales y sociales, o el establecimiento de historiales médicos precisos, o simplemente fortalecer el vínculo familiar, particularmente entre un padre y su hijo.

¿Qué es una prueba de paternidad prenatal?

Una prueba de paternidad prenatal permite estudiar la relación de paternidad durante el embarazo. Los métodos tradicionales postnatales utilizan hisopos bucales o cordón umbilical del bebé nacido para poder establecer la paternidad. Los métodos prenatales utilizan otro tipo de muestras del feto como líquido amniótico, vello coriónico o sangre materna para realizar la prueba.

¿Cómo funciona una prueba de paternidad prenatal?

Hay 2 tipos de pruebas de paternidad prenatal: 1) una prueba invasiva que requiere una muestra tomada directamente del útero donde se desarrolla el feto, y 2) una prueba no invasiva, que utiliza como muestra del bebé el ADN fetal que ha pasado a la sangre de la madre.

¿Cómo se realiza habitualmente un test de paternidad prenatal?

Las pruebas de paternidad prenatales tradicionales requieren de la toma de una muestra del bebé. Puede ser una pequeña cantidad del líquido amniótico que rodea al feto en desarrollo normalmente a partir de la semana 16 de gestación o bien una pequeña biopsia del tejido que forma la placenta a partir de la novena semana. En cualquier caso la toma de este tipo de muestras requiere de la intervención de un ginecólogo experto. Hoy en día es posible realizar también pruebas de paternidad prenatales no invasivas, las cuales son menos agresivas para la madre y NO entrañan riesgo para el feto. El proceso se realiza gracias a una combinación de métodos que permiten proteger y conservar el ADN del bebé que se encuentra de forma natural en el torrente sanguíneo de la madre y, a lo último en tecnología de secuenciación de ADN que posibilitan el estudio de hasta 2500 regiones del ADN simultáneamente.

¿Es segura la prueba de paternidad prenatal no invasiva? ¿Hay algún riesgo para la madre o para el bebé?

Una prueba de paternidad no invasiva utiliza el ADN fetal que ha pasado durante el embarazo a la sangre de la madre. Al no ser necesaria una muestra directa del feto ni necesitarse una intervención sobre el útero de la madre, el riesgo para el feto y para la madre es prácticamente cero. El único riesgo a contemplar es el derivado de tomar una muestra de sangre.

¿A partir de qué semana de embarazo se puede realizar una prueba de paternidad prenatal no invasiva?

La prueba no invasiva se puede realizar a partir de la 9a semana, después de la concepción.

¿En qué circunstancias este tipo de análisis no se puede hacer?

Es importante que la madre no se haya sometido a una transfusión de sangre en los 3 meses previos al embarazo. Tampoco se puede realizar a una mujer que haya recibido un trasplante de médula. Igualmente es importante que haya transcurrido varios meses entre un embarazo y otro. No es posible realizar este estudio a mujeres que tengan un embarazo múltiple o que tengan un gemelo evanescente. Y finalmente no se puede hacer si el embarazo es fruto de una donación de óvulos.

¿Qué tipo de muestras y qué documentación se necesita para hacer una prueba de paternidad prenatal no invasiva?

Se requiere exclusivamente una muestra de sangre de la madre (20 ml) recogida en unos tubos especiales que suministramos previa petición y una muestra bucal del presunto padre recogida con ayuda de unos bastoncillos de algodón. Evidentemente la muestra de sangre de la madre sirve como muestra que contiene tanto ADN materno como ADN del feto. Junto con las muestras se debe enviar una solicitud de análisis correctamente cubierta y firmada por las personas que se van a someter a la prueba, así como fotocopia de los documentos acreditativos de la identidad de dichas personas (DNI, Pasaporte, Tarjeta sanitaria, carnet de conducir...) en el caso de que se solicite una prueba con validez judicial.

¿Cuánto tiempo se tarda en tener los resultados de la prueba?

Los resultados se obtienen en el plazo de 8 a 10 días hábiles desde el momento en que se reciben las muestras en el laboratorio de USA. Dicho laboratorio comunica via email la fecha prevista de entrega de resultados. Dicho email es reenviado al cliente para que esté informado. Existe la posibilidad de rrealizar una prueba EXPRÉS en la que los resultados se obtienen en 4 a 5 días hábiles. El coste de la prueba hecha de esta forma tiene un incremento de 200€.

¿Cómo recibo los resultados?

En cuanto estén los resultados nos pondremos en contacto con Ud. Los resultados serán enviados a la dirección que nos haya indicado en la solicitud. Los resultados no serán enviados hasta que no esté abonada la totalidad de la prueba.

¿Cómo de fiable es una prueba de paternidad prenatal no invasiva?

En las pruebas de paternidad prenatales no invasivas no se alcanzan valores de relación de paternidad tan elevados como en una prueba de paternidad de otro tipo, sin embargo, es factible garantizar hasta un 99,9% de fiabilidad en la prueba. Un estudio publicado en la revista médica “New England” probó 30 muestras de sangre de las madres y de los padres biológicos. En todos los casos, los investigadores fueron capaces de identificar correctamente la paternidad.

Cabe la posibilidad de que la muestra de sangre enviada no tenga ADN suficiente del feto como para realizar el estudio completo. En ese caso el laboratorio acostumbra a solicitar que se realice una nueva extracción de sangre de la mamá, lo que obligará a repetir todo el proceso que afecta a la madre desde el principio, con lo que la entrega de resultados se verá retrasada. En la mayoría de los casos esta insuficiencia suele estar relacionada con muestras que se han tomado tempranamente durante el embarazo. Sin embargo, alguna vez ha ocurrido que ha sido imposible realizar el estudio a pesar de haber repetido varias veces la extracción. No se sabe con seguridad a que se debe esto, aunque es probable que esté relacionado con una muy eficiente actividad filtradora por parte de la placenta. En una situación como esta se devolverá al cliente una cuantía variable (nunca menor del 50%) en función de las veces que se haya tenido que repetir la toma de muestra de la madre.

¿Cuál es el coste de una prueba de paternidad prenatal no invasiva?

Una prueba de este tipo tiene un coste de 1500€. Si se hace vía EXPRÉS el coste serían 1700€. El pago se realiza de dos veces, 75€ que se abonarán en metálico al laboratorio que recoge las muestras y un segundo pago por 1425€. Si además se deseara saber el sexo del feto el coste final se incrementaría en 100€. Ampligen le facilitará un número de cuenta donde podrá realizar el ingreso.

Si la muestra es recogida en uno de nuestros Centros Colaboradores ¿Cómo debo proceder?

Una semana antes de la recogida de las muestras se deberá confirmar a Ampligen la realización del análisis con el fin de que éste pueda remitir el kit al centro donde se vaya a realizar la recogida de las muestras. Por otro lado, se deberá pedir cita en dicho centro para el día y la hora que ambas partes consideren más conveniente. Si llama al 902115078 le facilitaremos la dirección y teléfono del Centro que quede más cerca de su domicilio. Si no disponemos de Centro en su localidad le buscaremos uno que quiera participar en la toma de las muestras. La recogida de las muestras solo se podrá efectuar los lunes o los martes por la mañana a más tardar, ya que las muestras deben llegar al laboratorio de USA donde se efectuará el análisis antes del fin de semana.