Contar con el genoma humano es muy útil porque permite saber con exactitud donde están los marcadores genéticos que se usa para las pruebas forenses.   

Genética Forense

En el apasionante mundo de la investigación criminal televisiva, las pruebas de ADN solo necesitan del tiempo de una pausa publicitaria para capturar al culpable. Por supuesto, la realidad es un poco más compleja. Pero los investigadores forenses están teniendo una gran ayuda en la genómica.

Contar con el genoma humano es muy útil porque permite saber con exactitud donde estan los marcadores genéticos que estamos usando para las pruebas forenses. . Los científicos forenses centran sus energías en 20 STRs (repeticiones en tándem cortas). El FBI eligió en 1997 13 y ocho de ellos son utilizados en Europa. Se estima que hasta ahora se han analizado unos 15 millones de muestras, en los EE.UU. solamente, se dispone de 8 millones de perfiles almacenados en sus bases de datos. En EEUU hay unos 175 laboratorios forenses de ADN, la mayoría de los laboratorios, utiliza los kits disponibles en el mercado.

A menudo, solo se dispone de una cantidad muy limitada de material para trabajar en la escena de un crimen y el qPCR(PCR cuantitativo) permite a los científicos forenses determinar la cantidad con la que tienen que trabajar. Se ha desarrollado tambien una prueba de multiplex para su uso en casos más complejos, cuando debe hacerse una discriminación entre miembros de la misma familia, aplicable a casos de inmigración, a las pruebas de paternidad, o para ser capaz de identificar a las víctimas de un desastre masivo a través de sus familias. Cuando usted se está testando a familiares, es necesario disponer de más marcadores.

A veces se necesitan pruebas de ADN mitocondrial, como cuando se intentan identificar restos de la Segunda Guerra Mundial, la Guerra de Vietnam o la Guerra de Corea, así como en los casos en que los restos fueron quemados, porque en ellos es mucho más abundante el ADN mitocontrial que el nuclear.

Los SNPs, sin embargo, no han sido utilizados de forma generalizada en el análisis forense - sobre todo porque ya existen muchos datos sobre lso STRs. Una vez que se ha desarrollado una base de datos con millones de perfiles genéticos (recordemos 8 millones en EEUU), cambiar a un conjunto diferente de marcadores no es algo trivial. Habría que volver atrás y volver a analizar para tener la capacidad de comparar los antigüos datos con lo nuevos.


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