Los médicos se impacientan. Quieren saber más sobre las terapias dirigidas

El diagnóstico molecular es un factor crítico de la medicina personalizada, pero qué piensan los médicos, sus usuarios finales, ¿conocen el potencial de la medicina personalizada, están informados, lo aplican en la práctica clínica? Es una pregunta, quizá, para los expertos en marketing o los ejecutivos de venta de las empresas del sector a la búsqueda de catalizadores para romper las barreras que separan la comunidad médica de los pacientes con necesidades críticas.


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¿Pueden los enfermos, la ciencia y la política, trabajar en el mismo bando?

En un provocativo artículo publicado por el New England Journal of Medicine, Bruce Chabner, MD, sostiene que nuestra creciente capacidad para incorporar a los subgrupos de pacientes a terapias basadas en el diagnóstico molecular y genético, requiere de cambios inmediatos y profundos en los protocolos y procedimientos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) del gobierno de Estados Unidos.


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'Cancer Commons’, la Wikipedia del cáncer. Personalización de la medicina oncológica

El marco regulatorio está siendo el principal obstáculo para que avance la medicina oncológica personalizada, genómicamente guiada. Es un problema que afecta a todos los mercados, el de Estados Unidos, Europa y Asia. Son muchos los especialistas, sin embargo, los que afirman y sostienen que está emergiendo una nueva perspectiva para la genómica y para la farmacogenómica: el paciente.


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